记得小时候，有一次，因为房间太大，还来不急跑出房间，就尿裤子了，所以，爸爸在我房间放了一台小绵羊机车，好让我能在10分钟以内，冲出1000坪的房间，穿越5公里的走廊，到达800坪的厕所(我常常在走廊迷路)；爸爸又另外叫人加盖了20间600坪里面有着250坪小厕所的破房间，说:以后如果尿湿了，直接换房间，如果房间不够或是太小的话，再告诉爸爸，爸爸再叫人来多盖几间，我们的生活很辛苦，你要忍着点!!

　　现在想起来，爸爸真是个善良的人!!

　　还记得有一次，家里遭小偷，因为他用炸药炸坏了我爸的保险箱，使得里面的金币不断的往外滚出来，结果竟把那个小偷压死了……我觉得那个小偷好可怜……金币压死人是很痛的!!他不像之前那个被钞票闷死的小偷一样幸运。妈妈也常常告诉我，我们家生活非常困苦……要我学着吃苦……所以我从小养成了刻苦耐劳精神，我将来的志愿，是要找200只会吃钱的怪物，好把家里的钱都吃光，为那些可怜的小偷报仇!!

2007年1月4日，老人庆祝自己114岁生日

　　 日本九州福冈县的皆川Yone老人于8月13日去世，享年114岁。据了解，皆川老人生前身体一直很健 康。

　　据路透社8月13日报道，皆川老人于8月13日傍晚去世，死因是自然死亡。皆川曾于今年7月被吉尼斯世界纪录认定为世界最长寿老人，在7月2日，皆川老人收到了来自吉尼斯的证明书。

　　据悉，皆川老人生于1893年1月4日出生在日本东南部城市福冈，现年114岁。由于美国一名同样114岁的女性于今年1月去世，因此吉尼斯世界纪录认定皆川成为世界最长寿老人。

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You are like a third parent. We all love world of warcraft gold and respect you.

您就象我们的家长，我们都敬爱您。

The primary purpose of education is not to teach you to earn your bread, but to make every mouthful sweet. -- James Angel

教育最主要的目的，不是教你懂得如何谋生，而是使每个人生活得更香甜。 -- 安吉儿

We all like having you as our teacher. You have our respect and gratefulness.

我们喜欢您做我们的老师，我们尊敬您、感激您。

This is Teachers' Day and a time to be grateful to all teachers. This profession deserves the special recognition and respect. There is no more appropriate time than this to honour you and others in your chosen field. You have my eternal gratefulness. Have a happy Teachers' Day.

时逢教师节，是向所有教师表达谢意的日子。这个职业值得受到特别的重视和尊重。此刻是向您及您

的同行们致敬的最佳时机。我永远感激您。祝节日快乐！

We are more thankful than we can express.

对您的谢意，我们无法用语言来表达。

You have been a qualified teachers and even better friend. Thank you for all that you have done.

您不仅是一位合格的教师，更是一位好朋友，谢谢您所做的一切。

Education is not the filling of a pail, but the lighting of a fire.

教育不是灌满一桶水，而是点燃一团生命的火焰。

The man who can make hard things easy is the educator.

能使艰难之事变得容易的人是教育者。

Send you our everlasting feeling of gratefulness and thankfulness on this special day.

在这特别的日子谨向您致以我们永恒的感激之情。

A teacher affects eternity; he can never tell where his influence stops. -- Henry Adams

一个教师对人的影响是永恒的。 -- 亚当斯

It is the most appropriate time to show you our thanks.

现在是向您表达感激之情最为恰当的时刻。

This small gift is only a tiny token of our gratefulness. We all want to thank you.

这件小小的礼物略表我们的感激之情。我们大家都很感谢您。

I am truly grateful to you for what you have done.

我深深地感激您所做的一切。

Dear teacher, thank you for illuminating my voyage of life with your own light of life. My grateful sentiments come from the bottom of my heart.

老师，感谢您用自己的生命之光，照亮了我人生的旅途，对您我满怀感谢之情。

The whole secret of the teacher's force lies in the conviction that men are convertible.

教师力量的全部秘密，就在于深信人是可以改变的。

No one deserves a bigger thank you than you. One day is hardly enough to show our gratitude.

没有人比您更值得如此深厚的谢意。仅这一天远不足以表达我们对您的感激之情。

Thank you for making learning not a dull thing but a great joy.

感谢您使我们把枯燥的学习变成了巨大的乐趣。

We all pitched to buy this gift. We are all grateful to you. Without your unselfish dedication could we achieve no success today.

这是我们买给您的礼物，谢谢您，老师。没有您无私的奉献，就不会有我们今天的成功。

Our beloved teacher, you are the spring shower that moistens our hearts. The love and care you have given us will encourage us to go through a long and arduous journey.

亲爱的老师，您就象那春天的细雨，滋润着我们的心田。您给予我们的爱和关怀将鼓舞着我们走过艰难困苦。

You are not only a good teacher but our close friend. Thank you for helping us make something of our lives.

您不仅是一位好老师，也是我们亲密的朋友，谢谢您帮助我们奋发有为。

My heartfelt thanks to you, dear teacher. On the voyage of life, you have kindled the light of hope for me. What you have done enriches my mind and broadens my view. On this day I honour you sincerely.

亲爱的老师，向您表达我最衷心的感谢。在人生旅途上，您为我点燃了希望之光，您所做的一切润泽了我的心灵，开阔了我的视野。今天我向您致以崇高的敬意。

I wish to express my thanks to you for instructing my child.

谢谢您对我孩子的教诲。

My sincere thanks to you for being my child's teacher.

衷心感谢您，我孩子的恩师。

My child speaks highly of you. Thank you very much.

我的孩子很崇敬您。谢谢。

As parents we recognize the value of you in our child's development. Thank you for what you have done.

作为父母，我们深知您在我们孩子成长道路中的重要。谢谢您所做的一切。

One good teacher in a lifetime may sometimes change a delinquent into a solid citizen.

一个好教师具有化腐朽为神奇的力量。

Teacher, who educate children, deserve more honor than parents, who merely gave them birth; for the latter provided more life, while the former ensure a good life.

教育儿童的教师应当享有比父母更多的荣誉，父母只给孩子生命，而教师则创造了一个完善的生命。

What sculpture is to a block of marble, education is to the soul. -- Joseph Addison

教育之于灵魂，犹如雕刻之于大理石。 -- 爱迪生

古代美女十种诱人仪态

一、乌发蝉鬓

乌发就是头发乌黑油亮，蝉鬓是指面颊两旁近耳头的头发，要薄如蝉翼。乌发一词早在《左传》中便已出现，至於蝉鬓一词，则出现在三国时代的魏国，其中一名叫莫琼树的宫女所梳的发型。

二、云髻雾鬟

这里所指的鬟，都是环形发髻的意思，髻则指束在头顶的发结，所谓云髻雾鬟，便是美女所梳的发髻状如云雾。据传发髻最早的由来，是创自女娲身旁的一名仙女，古代四大美人之一的赵飞燕，便经常束起发髻。

三、娥眉青黛

娥眉是女性的眉毛，青黛娥眉便是把眉毛剃掉，再用青黑色的颜料来绘画眉毛，这种眉毛化妆，早在西周时已十分流行，在《诗经》和《楚辞》中，便已出现这个形容词。

四、明眸流盼

眼睛是灵魂之窗，明眸便是又大又明亮的眼睛，流盼便是怒目而视之意，一对美丽而又充满恨意的眼睛，自古以来都视为美女的标准。

五、朱唇皓齿

顾名思义，朱唇便是红唇，皓齿便是雪白的牙齿，红唇能够显得牙齿洁白，雪白的牙齿又能衬托朱唇，两者缺一不可。

六、玉指素臂

古人对女性的纤纤玉指非常重视，美女的手指必须纤细而柔软；素臂便是指白皙的手臂，手臂不但要白，还要圆润及充满弹性，这便是玉指素臂。

七、细腰雪肤

虽然古代四大美人之一的杨贵妃，是身材丰满的美女，但国人还是偏好纤瘦型美女，细腰便是腰肢幼细；雪肤则是肌肤雪白，相传赵飞燕便是细腰雪肤的表表者。

八、莲步小袜

莲步是指美女的脚步，更指缠过的小脚。小袜则指缠足女性所穿的袜子；小脚步伐如莲，再穿上小袜，便成为美女的一种美态。

九、红妆粉饰

灵芝还试用于治疗一些疾病，多属初步试验，现列于下，以供进一步进行临床观察时参考。

试用灵芝治疗脑发育不全60例，其中44例获不同程度的疗效。有效病例可见精神紊乱部分改善，睡眠增加，智力逐渐提高，多动症减轻，流涎减少，注意力集中，幼稚气减少，面色红润，食欲增加，体力增强等。

灵芝治疗视网膜色素变性42例共83只眼，可使患者视野扩大（共65只眼，其中46只眼显著扩大）、视力进步（21只眼）和自觉症状改善（31只眼），疗程越长，疗效越好。

吉林省通化县地方病防治站、通化县泉源卫生院用灵芝子实体糖浆治疗100例潜在型及慢性型克山病，有效率为90%，使患者的自觉症状、心功能和心电图等明显好转。另一报告指出，用灵芝糖浆治疗74例潜在型或慢性型克山病患者。50例心电图异常者，治疗后9例恢复正常，15例好转。最近李喜范等用复方灵芝糖浆（主要成分为赤芝，辅以刺五加、五味子、川芎、山楂等）治疗潜在型克山病52例，慢性型克山病9例，共61例。结果总有效率为96.7%，其中治愈21例（34.4%)、显效21例(34.4%)、好转17例(27.9%)、无效2例(3.3%)。其疗效与疗程成正比，疗程越长，疗效越高；治疗一个月有效率为70.5%，而治疗三个月有效率为96.7%。疗效与病型亦有一定关系，对潜在型的疗效略高于慢性型。多数患者用药后头晕、心悸、气短、浮肿等症状消失，睡眠好转，食欲增加，体力增强。心功能及心电图亦有明显改善。

用灵芝（灵芝）菌片和灵芝舒心片防治高原不适应症469人。结果可使由平原进入海拔4000～5000m高原的人员的急性高原反应（头痛、呕吐等）发病率显著下降，二药预防有效率分别为98.6%和97.5%。

何介元用紫芝煎剂（30%，每次50ml，每d3次）抢救白毒伞[Amaanita verna (Bull. ex Fr.) Pers. ex Vitt]（又名白帽菌、白鹅膏等）中毒11例，除1例不治死亡外，其余10例均治愈出院。紫芝煎剂对白毒伞中毒所致的中枢神经系统损害和急性肾功能衰竭有显著效果。紫芝尚用于治疗斑豹毒菌（Amanita Pantherina）及角鳞白伞[Amanita salitaria (Bull. ex Fr.) Karst]中毒的解救，疗效亦明显。

北京友谊医院神经科应用灵芝制剂（赤芝孢子注射液400mg，肌注，每日一次）治疗多发性硬化5例；富慧缔应用赤芝孢子注射液（每日肌注400mg）治疗萎缩性肌强直10例均呈现一定疗效，由于此二疾病目前尚缺乏有效疗法，故灵芝制剂使此二疾病症状缓解，肌力改善的功效值得进一步研究。

曹仁烈等总结四所医院使用薄盖灵芝制剂治疗斑秃232例的结果，患者每日肌注增肌注射液（薄盖灵芝注射液的商品名）2支或每日服3次薄盖灵芝片，每次4片。两种制剂可单用亦可交替用。疗程2～4个月。治疗结果如下：治愈70人（30.17%)，显效51人(21.98%)，好转62人(26.72%)，无效49人(21.12%)，总有效人数183人(78.88%)。多数病人用药后食欲增加，睡眠好转，头痛、头晕消失，体重及体力增加。

各类真菌多糖有：灵芝多糖，云芝多糖，猴头菇多糖，姬松茸多糖，香菇多糖，灰树花多糖，猪苓多糖，蜜环菌提取物，桑黄提取物，虫草多糖，蝉花提取物，毛头鬼伞提取物，金针菇提取物，枸杞多糖，雷丸提取物，榆耳多糖，灵芝孢子粉等。

灵芝制剂用于治疗病毒性肝炎，总有效率为73.1%～97.0%，显效(包括临床治愈率)为44.0%～76.5%。其疗效主要表现为，主观症状如乏力、食欲不振、腹胀及肝区疼痛减轻或消失。肝功能检查如血清谷丙转氨酶（SGPT）恢复正常或有不同程度的降低。肿大的肝、脾恢复正常或有不同程度的缩小。一般说来，对急性肝炎的效果较慢性或迁延性肝炎为好。

湖南省人民医院用灵芝糖浆（每100ml含生药20g，蔗糖33g）治疗肝炎患者50例（慢性47例，急性7例），每次口服20～40ml，每日3次。服药2月后，49例有效，其中痊愈（体征有自觉症状消失，肝功能检查恢复正常）６例，显效（自觉症状消失，肝脏缩小，肝功能检查接近正常）19例，好转（症状及体征减轻）27例。计显效以上占44%，总有效率达98%。

湖南中医学院附属二院内科曾报告用灵芝糖浆治疗无黄疸型肝炎41例（其中26例系住院患者，15例为门诊患得）。灵芝糖浆（灵芝子实体酒精浸出液，浓缩后加50%糖，使之含生药10%）每次口服20ml，每日3次。部分病例尚并用中药及其他保肝药。比较治疗前后的症状、物理检查（肝脾大小、硬度、压痛）及实验室检查（肝功能、血小板及白细胞计数、尿常规等）来判断临床疗效。结果符合临床痊愈者（症状、体征及肝功能均恢复正常，肝脏缩小至肋下1cm以内）22例，占53%；显效者（症状减轻，SGPT降至正常或接近正常，肝、脾较前缩小1cm以上）7例，占17%；进步（症状减轻，肝功能较前稍好转，SGPT降低超过原来一半以上，但仍在100U以上，肝脾肿大无明显改变）11例，占27%；无效1例，占3%。41例中治疗前SGPT超过300U者25例（其中9例在500U以上），经1～3月治疗后，23例均降至正常。18例住院患者肝脾肿大在1.5cm以上，最大者在肋下7cm，治疗后5例缩小到1cm以内，5例有不同程度缩小，8例无变化。18例住院患者，治疗前血小板低于10万/mm3，，治疗后有9例上升至10万/mm3以上，其余改变不明显。他们认为：灵芝糖浆对肝炎患者确有一定疗效，但以肝功能损害不严重，仅SGPT较高者，特别是急性期患者较好。

北京积水潭医院内科曾用灵芝蜜丸治疗各种肝炎35例，疗效小结如下：该组患者中，急性肝炎6例，迁延性肝炎26例，慢性肝炎3例。诊断及疗效评定均按北京市肝炎协作组所定标准进行。患者每次服灵芝蜜丸（每丸含灵芝子实体1.5g）1丸，每日2次，疗程至少1个月以上。用灵芝期间不用其他保肝药物。治疗结果显效5例，有效10例，总有效率42.8%。对急性肝炎的疗效似优于迁延生肝炎，对3例慢性肝炎均无效。对各种肝炎的症状性疗效均较好，35例患者中，有25例患者的乏力、食欲不振及腹胀等症状消失或改善，其中11例肝区疼痛消失。

福建泰宁县医院与清流县医院比较灵芝（深层培养液）糖浆和西药对病毒性肝炎的临床疗效。灵芝组83例患者，每日口服灵芝糖浆45～60ml，共1个月，总有效率达95.2%，而西药对照组30例患者总有效率仅80%，二组间有显著差异（P<0.05)。

从以上资料不难看出，灵芝制剂对肝炎有一定疗效，尤其是对急性肝炎效果较好，对其他类型肝炎也有一定效果。中医药学早有灵芝“补肝气”、“益脾气”的说法，药理实验也证明灵芝对动物实验性肝炎有保护作用，均与临床所见一致。此外，灵芝的免疫调节作用可能也与其对肝炎的疗效有关。值得考虑的是，肝炎的转归受许多因素影响，本节所引用的资料在实验设计上多缺乏严格对照观察，可能会影响疗效评价，因此，进一步科学地研究灵芝制剂对肝炎的疗效仍是重要的研究课题。

白细胞减少症

灵芝对各种原因引起的白细胞减少症有效。福建三明地区第二医院报告用灵芝胶囊治疗白细胞减少症52例，有效率达84.6%。该组患者治疗前白细胞总数均少于4000/mm3。每次口服灵芝胶囊（含灵芝菌丝及其固体培养基的乙醇提取物）4粒，一日3次，共10～14d。治疗后，52例患者的白细胞总数平均提高1028/mm3，其中白细胞总数较服药前增加2000/mm3以上者（显效）11例，占21.15%；白细胞总数较服药前增加1000～2000/mm3者（进步）12例，占23.1%；白细胞总数较服药前增加500～1000/mm3者（好转）21例，占40.4%；无效者8例，占15.4%。治疗后白细胞总数升高至4000～6700/mm3者共30例。有17例患者连续服药20d，其用药10d的疗效为58.8%，20d的疗效为82.4%，表明疗程愈长，疗效愈佳。

广东省河源县卫生局科研小组用灵芝菌丝（包括其固体培养基成分）片治疗60例白细胞减少症患者，该组病例治疗前白细胞总数均在4500/mm3以下，病因明确者9例（汽油、柴油为诱因者3例；慢性疾病者6例），不明原因者51例。经服用灵芝菌丝片（每片0.4g，每次3片，每日2次）10～30d后，白细胞总数平均提高1428/mm3，总有效率81.7%，恢复正常者占75%。头晕、乏力、失眠等自觉症状亦有不同程度改善。

除治疗白细胞减少症外，尚有人用灵芝治疗特发性血小板减少性紫癜，再生障碍性贫血、溶血性贫血等血液系统疾病，虽有一定疗效，但因观察病例较少 以及并用其他药物，难以准确评价灵芝的作用，尚须进一步扩大临床观察。

在用灵芝治疗其他疾病时，也曾观察到灵芝制剂能增加红细胞、血色素、网织红细胞、白细胞及血小板，这可能与灵芝能促进骨髓造血功能有关。

肿   瘤

近年来，国内外学者均重视灵芝防治肿瘤的研究。一些初步研究结果指出，与化学治疗或放射治疗合用时，灵芝多糖对胃癌、肺癌、肝癌、结肠癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌有一定的辅助治疗效果，其疗效特点如下：提高肿瘤患者对化学治疗和放射治疗的耐受性；减轻化学治疗和放射治疗引起的白细胞减少、食欲减退等副作用；改善肿瘤患者的恶病质，使体质增强；提高肿瘤患者的免疫功能，增强机体的抗肿瘤免疫力。一些晚期癌症病人，病情严重，濒临死亡，无法手术切除，亦无化学治疗和放射治疗的指征，经灵芝多糖治疗后，情况转好，可以进行手术、化学治疗和放射治疗。这些结果指出，灵芝多糖作为肿瘤化学治疗或放射治疗的辅助治疗药是有希望的，至少它可通过增强机体免疫功能，提高肿瘤化学治疗或放射治疗的疗效，并通过其抗放射作用，改善骨髓造血功能，而减轻化学治疗或放射治疗的副作用。此外，其“扶正固本”作用尚可全面提高患者的体质，有利于治疗。

成都军区总医院用灵芝糖浆（灵芝深层发酵液）治疗冠心病心绞痛29例（其中5例合并高血压病，15例血胆固醇高于200mg/100ml），每次口服灵芝糖浆5～10ml，每日3次，4周为一疗程，部分病例治疗2～3个疗程。除个别病例合并应用硝酸甘油或降压药外，均单独应用灵芝糖浆。对心绞痛、心电图等的疗效评定方法均按1972年全国“三病”座谈会所拟标准进行。以1962～1972年间该院收治的冠心病心绞痛的病例作为前瞻性对照，进行对比分析。结果灵芝糖浆治疗冠心病心绞痛的显效率为24.1%，总有效率为79.1%。对心电图缺血性改变的显效率为7.6%，总有效率为69.1%。血清胆固醇下降21mg/100ml以上共者18例，占总检查例数的47.3%，波动在20mg/100ml以内占28.9%，上升21mg/100ml以上者占23.8%。

中医研究院东直门医院用灵芝酊治疗39例冠心病心绞痛患者。所有病例均按北京地区防治冠心病协作组拟定的标准诊断并判断疗效。除1例外，均为轻、中度患者，其中29例合并高血压，6例合并陈旧性心肌梗死。患者每次口服10%～20%灵芝酊10ml，每日3次，疗程均在6个月以上。结果表明，灵芝酊对冠心病心绞痛的显效率为43.5%，总有效率为89.6%，无效者为10.4%。总有效率及显效率皆以病情属轻度者为高，分别为95.0%和57.1%。按中医分型对心气虚、心阴耗损型的有效率较其他型为高，但显效率又以心气虚型最高。心电图异常的32例中，显效占18.7%，好转占40.6%，总有效率59.3%，心电图显效及好转者，心绞痛亦表现为显效及改善。治疗后复查血脂亦见改善。31例复查血清胆固醇者中，下降>20mg/100ml者23例，占73.7%；上升>20mg/100ml者1例，占3.4%；波动于±20mg/100ml以内者7例，占23.3%。30例复查血清β-脂蛋白者中，下降>50mg/100ml以上者22例，占73.3%；上升>50mg/100ml者6例，占20%；波动在±50mg/100ml以内者2例，占6.7%。此组病例中，疗前经常服用硝酸甘油或复方硝酸甘油者25例，治疗后停服者18例，占72%；减量者3例，占12%；总停减率为84%。对合并高血压者，除个别病人有轻微降压作用外，其余皆无明显影响。治疗后除心绞痛症状缓解外，对头痛、头晕、心悸、气短、胸闷、疲乏、肢凉怕冷、自汗或盗汗、五心烦热、睡眠、食欲等均有不同程度的改善。极少数病人用灵芝酊后出现口鼻干燥、发痒的副作用。

四川医学院等单位用灵芝（深层培养菌丝液）糖浆治疗295例冠心病患者。剂量为每日口服12～20ml，共3～6个月。经治疗后，180例有心绞痛症状者中，显效66例，改善77例，总有效率78.4%。平静时心电图显示有心肌损害的50例患者中，治疗后显效15例，改善者7例，总有效率为44%。93例伴有高血压患者，治疗后仅有9例有显著降压疗效，13例改善，总有效率23.6%。271例给药前后测定血清胆固醇含量，血清胆固醇下降的总有效率为63.8%，其中显效（下降>50mg/100ml）98例，中效（下降31～50mg/100ml）42例，低效（下降11～30mg/100ml）31例。100例用药前后测血甘油三脂的变化，结果甘油三脂下降的总有效率为54%。灵芝糖浆对血脂的影响与用药前血脂水平有关，用药前血清胆固醇及甘油三脂水平越高者，疗效越显著。灵芝糖浆亦使患者睡眠、食欲、体力改善。少数病人用药后出现胃肠道不适、头痛、口干、心慌，一例患者出现荨麻疹，停药后即恢复。

四川抗菌素工业研究所报告用灵芝糖浆治疗高胆固醇血症120例的临床疗效。该组病例系确诊为冠状动脉硬化性心脏病患者、冠心病伴高血压高胆固醇血症患者及血浆胆固醇高于20mg/100ml之其他病种患者，每次口服灵芝（深层发酵液）糖浆4～6ml，每日2～3次，连服1～3个月。结果显效者（血浆胆固醇下降>50mg/100ml)55例，占46%；中效者（血浆胆固醇下降31～50mg/100ml）31例，占26%；低效者（血浆胆固醇下降10～30mg/100ml）17例，占14%；总有效率86%。有效病例多在用药1个月后即有较明显下降，少数患者用药2～3个月方下降。停药之后复查胆固醇值，多数病例仍保持疗效，少数人有所回升。在用药过程中，心悸、心急、心前区痛及水肿等症状有不同程度的改善。

北京友谊医院内科观察灵芝糖浆治疗冠心病高血脂症15例，其中11例有轻度心绞痛症状，3例心电图显示慢性冠脉供血不全。服药前胆固醇250～300mg/100ml者9例 ，301～350 mg/100ml者6例；β-脂蛋白>80 mg/100ml者6人，<70 mg/100ml者仅2人。灵芝糖浆每次口服20ml，每日2次，共服药10～14周，服灵芝期间停用一切降脂药物。治疗结束后，胆固醇低于200 mg/100ml者6例，降低>100 mg/100ml 者4例，降低>50 mg/100ml 者14例；β-脂蛋白<70 mg/100ml16例。停药1月后随访9例，仅3例患者胆固醇及β-脂蛋白重新升高，其余6例保持正常水平。此组患者应用灵芝后，除血脂降低外，有2例心绞痛好转，多数病人食欲增加，睡眠转好。

中华医学会南京分会心血管病分会用灵芝舒心片（灵芝浓缩培养液制剂）治疗冠心病103例，对心绞痛症状、心电图异常和高血脂均有一定疗效。90例有心绞痛症状的患者，治疗后症状消失者76例，有效率84%。心电图异常的35例患者，治疗后有18例改善，有效率51.4%。25例治疗前后均查血脂者，此药降胆固醇有效率为64%，降甘油三脂和β-脂蛋白均为68%。湖南医学院第二附属医院等用灵芝舒心片治疗31例冠心病患者，对心绞痛症状、心电图异常和高血脂均有一定疗效，有效率分别为77.8%、65.2%和66.7%。

程彰华等研究灵芝对33例伴有高血脂的高血压病、脑血栓后遗症和冠心病患者的血液流变学的影响。每次口服灵芝提取物110mg（相当原药1.375g），每日4次，共2周。服用灵芝提取物后，患者的全身症状如头痛、目眩、失眠、胸闷和肢麻明显改善，17例治前伴有高血压者，治后收缩压和舒张压均显著降低。用药后患者的血液流变学显著改善：全血粘度降低，其中高切变率全血粘度降低者占78.8%，低切变率全血粘度降低者占72.2%；血浆粘度降低者占78.8%。用药期间极少副作用，仅有2例患者主诉有心悸，1例失眠。结果指出，灵芝通过影响血液流变学，可能减少血栓形成，改善脏器的供血，可用于预防伴有高血粘度的心脑血管疾病。

综上所述，灵芝制剂对冠心病高血脂症的疗效有如下特点：

1.缓解或减轻心绞痛症状，减少抗心绞痛药的用量，甚至可停用之。

2.部分患者心电图的心肌缺血性变化可因使用灵芝制剂而好转或改善，且与心胶痛症状疗效有一定的平行关系。

3.灵芝制剂具有降血脂作用，能程度不等的降低血清胆固醇、甘油三酯和β-脂蛋白。

4.灵芝制剂还能降低全血粘度和血浆粘度，使心脑血管疾病时的血液流变学障碍得以改善。

5.患者用药后，除原有的心悸、气紧、头痛、头晕、水肿等症状减轻或缓解外，多数患者的食欲、睡眠和体力亦有明显的改善。副作用极少。

6.灵芝制剂治疗冠心病高血脂症的疗效尚与病情轻重、用药剂量及疗程长短等有关，一般病情属轻、中度患者疗效高，剂量较大，疗程较长者疗效较好。

中医药学关于灵芝“治胸中结，益心气”及“入心生血，助心充脉”的论述指出，我国古代已应用灵芝防治心血管疾病，并对其药理作用有一定认识。现代研究更加肯定和发展了灵芝在心血管疾病中的应用。灵芝对冠心病心绞痛的疗效究竟是如何产生的？尚待进一步阐明。根据药理实验研究和临床试验所提供的证据，可以认为：灵芝对冠心病心绞痛的疗效可能与其增强心脏功能，提高心肌对缺血的抵抗力，增强冠脉流量，改善心肌微循环，降低血粘度，防止血栓形成等有关。灵工的镇静作用、镇痛作用及其清除氧自由基和提高机体对缺氧的耐受力等在此亦发挥一定的作用。

灵芝降血脂的作用机制尚不清，初步动物实验证明，灵芝深层培养菌丝液能延缓家兔实验性主动脉粥样硬化斑块的形成，与对照组相比，对实验性高血脂似有一定降低作用，这一作用可能与灵芝能抑制胆固醇合成有关。

高血压病

临床研究指出，灵芝能降低高血压病患者的血压并减轻症状，如江西灵芝协作组曾用灵芝煎剂治疗三组高血压病患者，共84例，有降压和改善症状作用，降压有效率可达87%～98%。福建泰宁县医院等单位用野生灵芝（紫芝及黑芝）煎剂（每日10g，水煎服，每一疗程15d）治疗30例高血压病患者，按全国“三病”座谈会拟定的治疗标准，总有效率为83.3%，显效率46.6%，以I期高血压病疗效较高。他们还指出，灵芝（深层培养液）糖浆对高血压病的疗效不如野生灵芝，总有效率仅达67.5%。成都军区总医院用灵芝糖浆治疗高血压病18例，显效11例，改善5例，总有效率达88.9%。

日本Kanmatsuse等观察灵芝对原发性高血压病的疗效。该组53例患者，分为两组，甲组为原发性高血压病患者，乙组为血压正常或轻度高血压患者。所有患者均每日口服冻干灵芝提取物片6片（240mg/片），共服药180d。结果甲组患者的血压显著降低。其中10%患者收缩压降低2.78～4.03kPa（20～29mmHg），47.5%收缩压降低1.39～2.64kPa（10～19mmHg），17.5%舒张压降低1.39～1.95kPa（10～14mmHg），42.5%舒张压降低0.7～1.25kPa（5～9mmHg）。甲组治疗前平均血压（收缩压/舒张压）为21.8/14.4kPa(156.6/103.5mmHg)，经灵芝治疗后6个月后,降至18.99/12.9kPa(136.6/92.8mmHg)。乙组患者服用灵芝6个月，未见明显降压作用。此外，服用灵芝后，血清总胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）降低，但高密度脂蛋白（HDL）无改变。

多数临床报告还指出，灵芝制剂可使高血压患者的自觉症状明显改善，与降压药同服，似有协同作用，表现为血压易控制，且较稳定。值得指出的是，以上临床实验均缺乏严格的双盲法安慰剂对照设计，可能会影响客观地评价灵芝制剂对高血压病的疗效，在今后的临床研究中应予重视。

神经衰弱

灵芝制剂对神经衰弱失眠有显著疗效，总有效率高达87.4%～96.0%，显效率46.0%～90.0%。一般用药后1～2周即出现明显疗效，表现为睡眠改善，食欲、体重增加，心悸、头痛、头晕减轻或消失，精神振奋，记忆力增强，体力增强。一些患者合并的阳萎、遗精、耳鸣、畏寒、腰酸等症状也有不同程度的改善。灵芝制剂对神经衰弱失眠的疗效与所用药物剂量和疗程有关，剂量大、疗程长者，疗效高。中医分型属气血两虚者疗效好。

北京医学院附属第三医院精神科中西医结合小组观察灵芝治疗100例神经衰弱与神经衰弱症候群的临床疗效。本组100例中，神经衰弱50例，精神分裂症恢复期残余神经衰弱症候群50例。灵芝（糖衣）片系由液体发酵所获赤芝粉加工制成，每片含赤芝粉0.25g。每次口服4片，每日3次。少数人每次口服4～5片，每日2次。疗程均在1个月以上，最长者6个月。疗效评定标准：主要症状消失或基本消失者定为显著好转，部分症状好转者定为好转，治疗一个月症状无变化者定为无效。结果可见，经过一个月以上治疗，显著好转者61例，占61%；好转者35例，占35%；无效者4例，占4%。总有效率96%。神经衰弱之显著好转率（70%）高于神经衰弱症候群（52%）。中医分型中属气血两虚者疗效较好。经灵芝治疗后，两组病例的症状均明显改善（见表8-2）。大多数病例均在用药2～4周开始见效，疗程2～4月显著。好转率偏高，疗程在4个月以上者疗效并未进一步提高。尚观察到灵芝的其他疗效，计有：8例谷丙转氨酶（GPT）异常者，用药后7例降至正常；2例胆固醇高者均降至正常;4例气管炎患者均有好转；2例心绞痛患者发作明显减少；3例月经紊乱者转为规律。灵芝片的副作用小，100例中有8例便秘，7例口干、舌苦，3例咽干、唇起泡，3例食欲差，3例腹胀、腹泻，2例胃反酸，1例胃痛。这些症状在持续用药过程中自行消失。

表8-2  灵芝片对神经衰弱及神经衰弱症候群的症状疗效

症  状
神经衰弱
神经衰弱症候群

例数
有效例数
例数
有效例数

失眠
45
40
40
32

食欲差
30
27
26
20

全身乏力
27
21
31
24

精神不振、记忆力差
17
13
18
16

头痛、头晕
16
8
7
3

心烦、情绪不稳
10
4
11
8

心慌、气短
7
5
4
1

消化不良、便溏
6
4
2
1

嗜睡
2
2
1
1

阳萎、遗精
2
2
 
 

耳鸣
3
3
 
 

怕冷
5
2
1
1

强迫症状
1
1
2
 

多梦
11
3
3
3

腰酸
1
1
 
 

湖南省人民医院用灵芝糖浆（每100ml含生药20g，每次口服20～40ml，一日3次）治疗神经衰弱30例，结果显效者27例，好转者3例。一般服药10d左右即显现疗效，显效者睡眠、食欲、体重显著增加，头痛、头昏症状消失，记忆力逐渐增强；好转者睡眠、食欲均有增加，头痛、头昏症状减轻，但睡眠中仍有多梦现象。另一报告用灵芝（紫芝菌丝）治疗32例神经衰弱患者。每次口服灵芝0.9～1.2g（以菌丝的干重计算），每日2次，10d为一疗程。结果睡眠、食欲显著改善者16例，好转者13例，无效3例。

在临床实践中，还经常观察到一些久治不愈的顽固性神经衰弱患者，经灵芝治疗后痊愈或明显好转。

一些伴有失眠的慢性支气管炎、冠心病、肝炎、高血压病等病的患者，经灵芝治疗后，睡眠转好，亦有助于原发病的治疗。

灵芝对神经衰弱失眠的疗效与其镇静作用有关，亦与中医药学所载灵芝能“安神”、“增智慧”、“不忘”相符。从灵芝治疗神经衰弱的疗效特点来看，其疗效机制更像是其“扶正固本”作用的结果，即使神经衰弱时的神经内分泌-代谢紊乱恢复至正常，从而阻断了神经衰弱失眠的恶性循环，使睡眠改善。

动物的急性及亚急性实验均证明，灵芝的毒性极低，与中医古籍记载的灵芝“温平无毒”一致。

表7-14列出灵芝制剂对小白鼠半数致死量（LD50）。

在亚急性毒性实验中，给幼大鼠灌胃饲以灵芝冷醇提取液（1.2及12g/kg）共30d，结果对生长发育无不良影响。肝功能、心电图等未见明显异常，心、肝、肾、肺、脾、脑及肠等脏器的病理组织学检查亦未见明显异常。每日给狗灌胃灵芝冷醇提取液（12g/kg）共15d，然后再给灵芝热醇提取液（24g/kg）共13d，前后共给药28d，观察指标均同大鼠亚急性毒性实验，结果也基本相止同。

灵芝糖浆对小白鼠、兔及狗的亚急性毒性实验结果亦指出，灵芝的毒性低，大剂量服药10～20d，对动物的食欲、体重、肝肾功能及血像均无不良影响。心、肺、肝、肾等重要脏器无明显病理改变。

表7-14  灵芝制剂对小鼠的半数致死（LD50）

制剂
给药方式
LD50
备注

灵芝发酵浓缩液
灌胃
27.57ml/kg
含发酵液及菌丝

乙醇提取液

灵芝发酵浓缩液
腹腔注射
4.89ml/kg
1∶1浓缩29倍

灵芝发酵浓缩液
腹腔注射
(15.17±0.79)ml/kg
浓缩8.3

灵芝恒温渗滤液
腹腔注射
(38.30±1.04)g/kg
 

灵芝（子实体）液
腹腔注射
(38.10±0.18)g/kg
 

灵芝（菌丝体）液
腹腔注射
(34.20±0.11)g/kg
 

灵芝热醇提取液
腹腔注射
6.75g/kg
 

灵芝滤液浓缩注射液
静脉注射
10.91ml/kg
浓缩15倍

灵芝菌丝醇提注射液
静脉注射
12.89ml/kg
 

灵芝菌丝水提注射液
静脉注射
29.40ml/kg
 

密纹薄芝发酵液
腹腔注射
22.46±1.27ml/kg
浓缩8.5倍

特殊毒性实验结果指出，灵芝菌丝体对鼠沙门杆菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株无论加或不加S9，其回复突变菌落数均与阴性对照组相似。给小鼠灌胃灵芝菌丝体（18g/kg）共7d，对小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核千分率均无异常影响，对小鼠精子畸变率亦无异常影响。即灵芝菌丝体无致突变作用。

灵芝的临床应用

灵芝的现代临床研究始于七十年代初，大量临床报告证实，灵芝制剂对多种疾病如慢性支气管炎、哮喘、冠心病、心绞痛、高脂血症、神经衰弱、肝炎、白细胞减少症等有较好的疗效。一些临床观察还发现，灵芝制剂对弥漫性或局限性硬皮病、皮肌炎、多发性肌炎、红斑狼疮、斑秃、银屑病、进行性肌营养不良、白塞综合征、视网膜色素变性、克山病等有一定疗效。近年来国外试用灵芝治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS，艾滋病），并初见疗效。多数临床报告还指出，灵芝制剂用于治疗疾病时，极少副作用。

值得强调的是还应重视灵芝预防疾病的作用。当今“预防为主”或“预防胜于治疗”这一原则，已为人们普遍接受。与其在患病后再用灵芝，就不如防患于未然。根据每人体质的不同，酌情服食灵芝，以增强体质，提高抗病能力。中、老年人适当服用灵芝则可防止早衰，提高老年人的生命素质，减轻家人和社会的负担。对于体弱或疾病恢复期患者，服用灵芝制剂则有助于增强体质和加速恢复。

在推荐应用灵芝防治疾病的同时，也要指出，像任何一种药物一样，灵芝的适应症是有限的，要对症下药，绝不能再搞现代迷信，把灵芝视为包治百病的仙草，否则将适得其反。

第一节  慢性支气管炎和哮喘

灵芝制剂已被广泛用于治疗慢性支气管炎和哮喘，确有较好的疗效。综合这些研究有如下特点：

1.如表8-1所示，由于诊断标准、疗效指标、制剂及用药方法不尽相同，因而各临床报告的疗效百分数有很大差异。总有效率最高可达97.6%，最低为60.0%，多在80%左右。显效率（包括临床控制和近期治愈）则波动在75.0%～20.0%之间。对喘息型病例的疗效较对单纯型者为高。

2.灵芝制剂的疗效出现慢，多在用药后1～2周后生效。少数病例生效更迟。延长疗程可使灵芝的疗效提高。

3.灵芝制剂对慢性支气管炎的咳、痰、喘三种症状均有一定疗效，但对喘的疗效尤著。此外，灵芝制剂对哮喘亦有较好疗效。有一报告指出，用灵芝酊剂和煎剂治疗64例哮喘患者，总有效率达87.5%，其中48%临床症状完全消失。灵芝深层培养菌丝的乙醇抽提物对儿童哮喘有较好的疗效，有效率80%，显效及痊愈达46.7%。最近，一报告指出，用紫芝糖浆（每毫升含紫芝菌丝体1g）治疗125例哮喘及哮喘性支气管炎取得较好疗效。服法为：3岁以内日服5ml，4～9岁日服8ml，10～15岁日服10～15ml，15岁以上日服20ml。疗程2个月。少数严重者服药两个疗程。结果总有效率95%，痊愈率32%，显效率39%。

4.灵芝制剂对中医分型属于虚寒型及痰湿型患者疗效较好，肺热型及肺燥型疗效较差。

5.灵芝制剂无抗菌作用，对于慢性支气管为的急性发作期或合并其他严重感染时，应加用抗菌药物。复方灵芝（灵芝菌丝加银耳孢子）降低慢性支气管炎病中痰中乳酸脱氢酶和脱氧核糖核酸含量这一事实，似表明它还有一定的抗炎作用。

6.灵芝制剂有明显的强壮作用，多数病人用药后体质增强，主要表现为睡眠改善、食欲增加、抗寒能力增强、精力充沛、较少感冒等。追访停药半年到一年的病例可见，经灵芝制剂治疗后，疗效稳定，冬季较少急性发作或发作较轻，一部分病人进而达到临床治愈。

7.临床应用证明，灵芝制剂极少不良反应。临床检验也表明，灵芝对心、肝、肾等重要脏器无明显毒性作用。这与中医药学古籍所载灵芝“温平无毒”是一致的。极少数患者在服用灵芝制剂后，可见头晕、口鼻及咽部干燥、鼻衄、胃不适、便秘等副作用，一般不须停药，在用药过程中便自行消失。曾有报告指出，灵芝注射液可引起过敏反应，一般于注射后2～3min出现，轻者有荨麻疹、皮肤瘙痒、局部红肿、心慌气短、胸闷、腹痛、呕吐、喉头水肿等症状，严重者可致过敏性休克。经抽样进行豚鼠过敏实验，亦见过敏反应阳性。表明这种灵芝注射液质量不合格，不应使用。

总结以上特点，并参考药理研究结果，可认为灵芝制剂对慢性支气管炎的疗效主要不是对咳、痰、喘症状的直接作用，而是通过其“滋补强壮，扶正固本”作用，使患者体持增强，抵抗力增强，促进疾病恢复而产生临床疗效。

表8-1  灵芝制剂对慢性支气管炎的疗效

研究单位
病例数
总有效率

(%)
显效以上

(%)
制剂、剂量与用法

北京市防治慢性气管炎协作组
646
79.0
36.1
20%灵芝酊,每次10ml，每日3次，共1个月。薄树芝深层培养，每次25～50ml，每日二次，共1～3月

北京市慢性支气管炎疗效机制研究协作组
74
82.4
-
薄树芝深层培养液，每次40ml，每日3次，共3个月

河北省藁城县医院等
42
97.6
61.9
10%灵芝酊，每次20ml，每日3次，共1个月

湖南医学院附一院慢性气管炎防治小组
30
60.0
33.3
20%灵芝糖浆，每次10 ml，每日3次，共1个月

南昌市人民医院等
97
82.5
28.9
灵芝深层培养液，每次50 ml，每日2次，与菌苗片交替应用

四川抗菌素研究所
52
78.8
75.0
灵芝深层培养液糖浆，每次6 ml，每日2次，共3～7月

福建医大慢性气管炎防治研究组
96
84.4
59.4
复方灵芝（灵芝菌丝+银耳孢子）浓缩液，每次5 ml，每日3次，共50d

三明地区防治慢性气管炎协作组
153
84.3
41.1
单味灵芝

同上
524
80.2
32.8
复方灵芝（灵芝深层培养发酵液加银耳孢子），每次20 ml，每日3次，10d为一疗程

广西中医学院第二附属医院
10
70.0
20.0
灵芝胶囊（每粒含灵芝提取物57.5mg)，每次2粒，每日3次，共1个月

辽宁昭乌达盟防疫站气管炎防治组
86
93.0
54.7
10%灵芝酊，每次60 ml，每日2次，共1个月。

北京市慢性支气管炎灵芝协作组先后对灵芝的疗效机制进行了探讨，结果表明：

1.采取水利尿实验、尿17-羟皮质类固醇含量试验及冷压试验作为衡量中医“肾”功能状态的指标，发现在虚寒型病例中，用薄树芝深层培养液（发酵液）有效者，水试验与冷压试验正常率有所增加，而尿17-羟皮质类固醇却有所下降；无效者前两项指标的正常率均有所下降，而尿17-羟皮质类固醇却在治疗前后基本未为。此结果似反映“虚寒型”患者存在着肾上腺皮质功能障碍，而灵芝制剂能使之趋于正常。四川医学院附属医院内科用灵芝糖浆对38例慢性气管炎肺心病患者进行扶正固本治疗，并观察其对肾上腺皮质机能的影响，经半年用药后，本组患者尿17-酮类固醇、血糖、血氯、血钠均较治疗前显著升高，显示灵芝糖浆对改善肾上腺皮质功能有一定作用。

2.北京防治慢性支气管炎灵芝协作组观察灵芝对20例痰湿型慢性支气管炎患者痰IgA含量的影响，发现在服用灵芝4个月后，痰内IgA含量普遍升高。似表明灵芝具有提高支气管粘膜局部防御功能或修复支气管粘膜损伤的能力。

3.对以脾虚见证为主的慢性支气管炎病人在服用灵芝前后进行冷加压试验。在服用灵芝有效的45例中，从血压反应异常转向正常者有19例，占42.2%；在服用灵芝无效的13例中，仅2例（占15.4%）异常血压反应转为正常。20例以脾虚见证为主的慢性支气管炎患者，在服用灵芝4个月后，全血胆碱酯酶活性显著下降。这一结果似反映中医脾虚见证者多具迷走神经功能亢进，灵芝似能纠正之。

通过对灵芝的药理和临床研究，我们初步认为：灵芝的“扶正固本”作用可能与其加强机体的稳态（homeostasis）调节能力，维持内环境稳定有关。灵芝似从两个方面发挥作用，其一是增强机体重要器官系统的功能，如强心、保肝、促进造血、增强免疫功能等；其二是通过神经系统、内分泌系统和免疫系统的调节作用以及它们之间的相互调节，协调机体的功能活动，使之能适应内外环境的改变，减轻各种致病因素对机体的损害，提高机体的抗病能力。由于蛋白质、核酸合成与代谢是生命活动的基础，故灵芝促进蛋白质、RNA和DNA合成、增强DNA多聚酶α的活性及促进细胞因子的mRNA表达等均可能是其“扶正固本”作用在分子水平的表现。

值得重视的是，近年来国外学者提出的生物反应修饰剂（biological response modifier, BRM)的概念与中医的“扶正固本”作用有惊人的相似之处，其共同点均是：通过调节机体重要的器官系统的功能，增强机体的抗病能力，从而防止或减轻各种致病因素对机体的损伤，起到防病治病作用。目前应用的BRM均为免疫增强剂，灵芝多糖亦属此类。

一、对肾上腺皮质机能的影响

给小鼠长期大量注射氢化可的松后，突然停药可引起“耗竭”现象，表现为体重减轻、毛发松散无光泽，耐寒能力降低及肾上腺重量明显减轻等。预先给小鼠灌胃灵芝液（10g/kg）2周，并不能对抗氢化可的松停用引起的“耗竭”现象。相反，灵芝液加氢化可的松组的“耗竭”现象似较单用氢化可的松组更明显。但由于统计学处理二组间的差异无显著性，故尚难说灵芝液能增强氢化可的松的作用。但本研究结果似表明灵芝无促肾上腺皮质激素（ACTH）样作用。这与长期给予灵芝对幼年在鼠胸腺重量无明显影响，也与灵芝不能改变大鼠和小鼠皮肤上腺维生素C和胆固醇含量相一致。

在摘除双侧皮肤上腺的大白鼠给予复方灵芝（灵芝菌丝加银耳孢子）共4周，结果其自发性气管炎及间质性肺炎的发病率均低于未给药的摘除双侧肾上腺的对照组。此结果似又指出，复方灵芝可能有肾上腺皮质激素样作用。

二、对性腺机能的影响

大鼠灌胃给予灵芝水提液（10g/kg）共8d，对切除卵巢雌大鼠性周期无影响，阴道涂片检查为阴性。对去势雄大鼠此剂量也不能增加精囊腺、提肛肌-海绵球肌的重量。可见灵芝水提液无雌激素或雄激素样作用。

三、降血糖作用

Kimura等（1988）报告，灌胃给予灵芝子实体水提物，降低葡萄糖负荷大鼠的血糖水平。Kikino等（1989）研究了灵芝降血糖的有效成分，发现从灵芝子实体中提取的多糖ganoderan A, B, C具有降血糖作用。它们是肽多糖或不含肽多糖，分子量范围7 400～20 000。现已证明，肽多糖ganoderan B能提高正常小鼠和糖负荷小鼠血浆胰岛素水平，但对胰岛素与脂肪细胞的结合过程无影响。ganoderan B可明显促进肝脏葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶、葡萄糖-6-磷酸和糖原合成酶活性，降低肝脏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性。在对血浆总胆固醇和甘油三脂水平无影响的情况下，可降低肝糖原含量。

四、提高机体耐受急性缺氧的能力

在大量实验研究中，我们发现多次灌胃给予灵芝酊和灵芝液（均为10g/kg）及一次腹腔注射灵芝发酵液（10ml/kg）、灵芝菌丝液（5ml/kg）均能显著提高小鼠耐受常压缺氧的能力。一次腹腔注射灵芝液还能显著提高预先皮下注射异丙肾上腺素的小白鼠耐受急性缺氧的能力，这表明在组织耗氧量增加，对缺氧耐受力降低的情况下，灵芝仍能提高机体对缺氧的耐受能力。口服或腹腔注射灵芝浓缩液还明显增强小鼠耐受低气压-76.45～-77.84kPa(-550～-560mmHg)缺氧的能力。

灵芝抗缺氧作用的有效成分尚未完全阐明，但引人注目。如湖南医药工业研究所对从灵芝发酵液中提取出的氨洗脱液的抗缺氧作用进行了深入不敷出的研究。他们发现：腹腔注射灵芝氨洗脱液10ml/kg（约1/20LD50）能提高小鼠抗低压舱（相当11000m高度）缺氧耐力30%以上，还显著提高小鼠抗窒息性缺氧的耐力，使动物平均存活时间延长20min左右。在此剂量条件下，灵芝氨洗脱液还明显降低小鼠的耗氧量和死亡率。腹腔注射灵芝氨洗脱液20ml/kg还可以使在低压舱缺氧状态下（相当于9500m高空）的大鼠心肌ATP含量较对照组增加61.9%。此结果指出，灵芝氨洗脱液部分是灵芝发酵液提高小鼠耐受缺氧能力的有效成分。腹腔注射发酵灵芝总碱（相当于0.23g生药/kg)能显著提高小鼠耐受低气压缺氧和常压缺氧的能力，并明显降低小鼠整体耗氧量。野生紫芝总提取物或醇提取物也有类似抗缺氧作用。

灵芝提高机体耐受急性缺氧能力的机制尚不清。在初步实验中，我们发现灵芝能抑制小白鼠甲状腺摄取131I。河北新医大药治教研组曾报告：给大鼠灌胃灵芝水提液（10g/kg），对大鼠肝、肾、睾丸及卵巢的耗氧量无明显影响。北京医科大学生化教研室的管内试验证明，当反应系统中灵芝液的终浓度为2.5%时，能显著增加小鼠心肌匀浆耗氧量，而反应系统中终浓度为0.5%时，灵芝液对心肌匀浆耗氧量无明显影响。

陈文为等（1983）报告，灵芝液能增加健康人工红细胞（离体）和大鼠红细胞（整体）中2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG）含量，并证实灵芝的这一作用与其中含有的腺苷有密切关系。已知2，3-DPG是人类和哺乳动物红细胞内糖酵解旁路的中间代谢物，是调节血红蛋白与氧亲合力的主要小分子物质。其含量增高，使氧合血红蛋白解离曲线右移，有利于外周毛细胞 血管中氧合血红蛋白释放更多的氧，供组织细胞需氧代谢消耗。在病理条件下，也是机体缺氧缺血的重要代偿因素之一。灵芝的这一作用有助于组织获得较多氧，增加机体的抗病能力 。

五、清除自由基作用

自由基是细胞代谢过程中产生的活性物质，它能诱导氧化反应，使生物膜中多种不饱和脂类发生超氧化变性，形成脂质过氧化物引起细胞结构和功能的改变，导致器官组织的损伤。一些初步研究指出，灵芝热水提取物、灵芝多糖均具有清除自由基活性，如清除氧自由基（O2-）和羟自由基（·OH）。根据衰老的自由基产生学说，认为自由基的增多功能衰老的重要原因，故灵芝的清除自由基作用可能亦参与其抗衰老作用。

其他作用

刘耕陶等报告，除草剂2，4-二氯苯氧乙酸（简称2，4-D）能引起小鼠血清醛缩酶显著升高，并伴随有受刺激出现角弓反张状态的肌强直反应。在注射2，4-D前后，给小鼠腹腔注射从薄盖灵芝菌丝体中提出的薄醇水（20g/kg）和灵芝子实体水制剂（30g/kg）各一次，均能使升高的血清醛缩酶明显降低。从薄盖灵芝菌丝体提取物中分离出的尿嘧啶和尿嘧啶核苷亦有降低血清醛缩酶的作用，表明此二进制成分是薄盖灵芝菌丝体降低血清醛缩酶的两种有效成分。体外实验还证明，尿嘧啶核苷对血清醛缩酶活性并无直接抑制作用。故灵芝及其有效成分降低血清醛缩酶作用并非由于直接抑制了该酶的活性，可能是对2，4-D所致肌肉损伤有某种保护作用。

彭华民等用电镜进行的超微结构研究证明，用灵芝浸膏治疗烧伤大鼠，可使烧伤大鼠心肌超微结构保持得比较完整，结构比较清晰，线粒体无明显肿胀，其嵴排列较整齐，线粒体保持较完整。

给大鼠腹腔注射灵芝子实体总提取物12mg/（100g.d)共14d，可使心肌组织和血浆中的环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。

在内毒素诱发的播散性血管内凝血大鼠，给予灵芝水提物能防止血小板和纤维蛋白原的减少，延长前凝血酶原时间，增加纤维蛋白降解产物，防止肝静脉血栓形成。体外实验证明，灵芝水提液可抑制胶原酶诱发的血小板聚集反应。

最近韩国的Kim等报告了灵芝抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的作用。试验用的灵芝子实体水提取液分为高、低分子量两部分。水提取后的子实体再经甲醇提取，提取物依其电荷分为8个部分。取上述提取物对人T淋巴母细胞（CEMIW）进行XTT抗病毒试验，观察上述灵芝提取物对未受病毒感染细胞的50%抑制浓度（IC50），对受病毒感染细胞的50%有效保护浓度（EC50）及体外治疗指数（TI，IC50/EC50）。此外，还观察提取物对HIV-1（HXBC2病毒毒株）感染的Jurkat T淋巴细胞培养上清液中病毒逆转录酶（RT）活性的影响。结果发现，灵芝子实体水提取液的高分子量部分（GK-HMW）即无细胞毒性，亦无抗HIV活性。低分子量部分对靶细胞无毒性，但对病毒增生有很强抑制作用，其IC50为125μg/ml，EC50为11.0～11.2μg/ml, TI值为11.1～11.3。甲醇粗提取物（GLA）、正己烷层（GLB）和乙酸乙酯层（GLC）的IC50分别为43.6～44.4μg/ml、21.5～22.4μg/ml和27.1～29.3μg/ml，EC50分别为14.4～43.6μg/ml、15.2～21.5μg/ml和27.1～29.3μg/ml。中性部分（GLE）和碱性部分（GLG）的IC50分别为14.8～15.0μg/ml和22.4～24.6μg/ml，EC50分别为14.8～15.0μg/ml和22.4～24.6μg/ml。表明这些部分的细胞毒性和抗HIV活性均较强。水可溶部分（GLD）、酸性部分（GLF）和两性部分（GLH）均既无细胞毒性，也无抗HIV活性。在对病毒逆转录酶活性的测试中，GLC和GLG均具有明显抗HIV作用。GLC（50μg/ml）与Jurkat T细胞共同培养3d后，可抑制病毒增生达75%，GLG（100μg/ml）亦可抑制病毒增生达66%，这些结果与XTT试验结果一致。这些结果表明灵芝子实体水提取物的低分子量部分、甲醇提取物的中性和碱性部分能抑制HIV增殖（‘96国际灵芝研讨会特别演讲，台北，1996）。

一、镇咳作用

小鼠氨水引咳法镇咳实验，腹腔注射灵芝水提液、乙醇提取液A和恒温渗滤液、灵芝菌丝醇提液、灵芝发酵浓缩液及G.sp.发酵液均有明显镇咳作用，使氨水刺激引咳的潜伏期延长，或使咳嗽次数显著减少。但灵芝制剂对电刺激猫喉上神经引起的咳嗽无镇咳作用。

二、祛痰作用

用小白鼠酚红法进行祛痰实验，腹腔注射上述镇咳实验时采用的灵芝制剂，多可使小鼠气管冲洗液中酚红含量增加，即有祛痰作用。但灵芝发酵浓缩液无效。由于目前对酚红法祛痰实验的意义有肯定和否定两种认识，故对以上结果应结合临床研究进一步探讨。

三、平喘作用

我们曾发现，灵芝酊、灵芝液、灵芝菌丝体乙醇提取液及浓缩发酵液对组织胺引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩有解痉作用，且此作用与所用药物浓度成正比。G.sp.发酵液除拮抗组织胺外，尚能拮抗乙酰胆碱和氯化钡引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩。

将豚鼠置于喷雾箱中，喷以一定浓度的组织胺溶液，可使之产生“喘息”）呼吸困难、抽搐直至翻倒）。预先腹腔注射灵芝酊或灵芝液（5～10g/kg）、灵芝菌丝体乙醇提取液（3.75g/kg)及灵芝发酵浓缩液(5ml/kg)可使少数动物不产生“喘息”，但可使“喘息”发作的潜伏期显著延长。

灵芝抑制组织胺和过敏的慢反应物质（现已知为白三烯类）释放的作用亦与其平喘作用有关。

四、对慢性气管炎动物的治疗作用

用复方灵芝（内含灵芝菌丝体和银耳孢子）治疗慢性气管炎大鼠（用杂木锯末和烟丝燃烟熏6周形成，均有典型慢性气管炎病理改变）共4周，可见气管的纤毛柱状上皮的再生修复快而完全；气管软骨变性恢复也较快，多在给药后1～2周恢复正常，而对照组则需4周方可完全恢复；杯状细胞增生较对照组为轻；炎症渗出亦较对照组消退快。
对消化系统的作用

一、对动物实验性肝炎的防治作用

四氯化碳（CCl4）是一种肝脏毒物，进入体内可使实验动物迅速发生中毒性肝炎，除有明显的肝功能障碍外，并出现典型的中毒性肝炎的病理组织学改变。我们曾发现，连续给小鼠口服灵芝酊（10g/kg）8d，能减轻CCl4引起的病理组织学改变，并减轻CCl4对肝脏解毒功能的损害，使CCl4中毒性肝炎小鼠代谢中枢抑制药硫喷妥钠的能力明显增强。灵芝子实体液、菌丝体液和二者合并的灵芝全草汤对小鼠CCl4中毒性肝炎亦有一定的防治作用。无论预先给药或形成CCl4肝炎后再给药，均能不同程度的减轻CCl4引起的肝功能损害，降低血清谷-丙转氨酶（SGPT），减轻肝小叶炎症细胞浸润，促进肝细胞再生。中国医学科学院药物研究所药理室曾报道，从薄树芝菌丝体中提出的薄醇醚可使部分切除肝脏的小鼠肝脏的再生能力加强，并能对抗大剂量消炎痛对小白鼠的毒性作用；从灵芝孢子全中提出的孢醚也有此作用，但较弱。刘耕陶等（1979）证明，灵芝或紫芝酒提物对CCl4肝炎小鼠的SGPT升高，均有明显降低作用。灵芝酒提物还使CCl4肝炎动物升高的肝脏甘油三酯含量降低。灵芝和紫芝都能使灌胃给予d1-乙硫氨酸小鼠肝脏甘油三酯含量较对照组明显降低，前者的作用似较后者稍强。灵芝和紫芝酒提物还能明显促使部分切除肝脏的小鼠肝脏再生，并明显降低洋地黄毒甙或消炎痛中毒小鼠的死亡率。上述结果证明，灵芝和紫芝确有保肝作用，它们可减轻化学药物（毒物）对肝脏的损伤，加强肝脏代谢药物（毒物）的解毒功能。

关洪昌和丛铮（1981）进一步研究了灵芝多糖D6对小鼠蛋白质、核酸合成和肝匀浆细胞色素P-450含量的影响。结果发现灵芝多糖D6（74mg/kg每日腹腔注射一次，共7d）能促进3H-亮氨酸（3H-Leu）参入小鼠血清蛋白质和肝脏蛋白质，还能促进3H-尿嘧啶核苷（3H-UR）参入肝脏RNA，但对3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）参入肝脏DNA无明显影响（表7-11）。灵芝多糖还能增加小鼠肝匀浆细胞色素P-450含量（表7-12）。这一发现进一步阐述了灵芝保肝解毒作用的机制。

表7-11  灵芝多糖D6对[3H]Leu、[3H]TdR和 [3H]UR

参入小鼠肝脏蛋白质、DNA和RNA的影响

[3H]标高前体
cpm/100mg肝重
增加%

对照组
D6组

[3H]Leu
9916±299（7）
11290±389*（7）
13.9

[3H]TdR
6975±528（8）
7121±307（8）
2.1

     [3H]UR  
6737±189（8）
8120±320**（8）
20.5

x - ±s；灵芝多糖D674mg/kg×7d，ip； 括号内数字为动物数；*P<0.05，**P<0.01与对照比较。

表7-12  灵芝多糖D6对小鼠肝匀浆细胞色素P-450含量的影响

组别
鼠数
剂量

(mg/kg, ip)
细胞色素P-450含量

（nmol/g肝重）
增加%

对照
14
-
35.15±1.06
-

D6
16
74
42.06±1.31**
19.7

x - ±s； **P<0.01与对照比较。

张正等（1989）观察了20种真菌对乙型肝炎病毒（HBV）的抑制作用。采用体外实验测定药物对乙肝病毒DNA聚合酶（HBV-DNAP）的抑制作用和减少HBV-DNA拷贝作用，采用PLC/PRF/5细胞系进行细胞生物学实验，并在鸭肝炎模型上观察药物的整体抗病毒疗效。结果发现，灵芝类真菌在体外对HBV-DNAP的抑制率分别为：树舌>80%，黑灵芝60%～70%，薄树芝50%～60%。HBV-DNA拷贝减少结果分别为：树舌40.6%，黑灵芝28.1%。树舌（10mg/ml）抑制PLC/PRF/5细胞分泌乙肝表面抗原（HBsAg）的抑制率为59.7%。这些结果表明，树舌等在体外能抑制HBV。整体给药实验进一步证明，每日口服树舌（50mg/kg）2次，连续用药10d能降低感染鸭乙肝毒（DHBV）的幼鸭的DDNAp和DDNA作用，表明树舌对体内的DHBV有抑制作用（表7-13）。这些结果为将灵芝用于防治病毒性肝炎提供了根据。

表7-13  树舌对感染鸭乙肝病毒（DHBV）幼鸭的DDNAP和DDNA的影响

药物
感染前
 
感染后给药前
 
给药后
 
停红后3d

DDNAP
DDNA
 
DDNAP
DDNA
 
5d
10d
 
DDNAP
DDNA

DDNAP
DDNA
DDNAP
DDNA

对照
350±18
0
 
1247±135
105
 
776±56
150
698±75
105
 
726±62
120

树舌
331±31
0
 
1564±145
100
 
597±68
80
591±130
35
 
728±91
105

注：DDNAP以cpm表示，DDNA以Pg表示。

二、对肠平滑肌的作用

在离体兔肠实验，灵芝恒温渗滤液浓度为0.016%～0.5%时，能兴奋兔肠，随着药液浓度增高，肠管紧张度增加，而收缩幅度减小；当药物浓度达1%时，有些标本呈现抑制；药物浓度为2%时，全部标本均表现张力降低，随后麻痹。于在体兔肠实验，灵芝恒温渗滤液（0.0625～1.0g/kg静脉注射）能兴奋肠管活动。

离体动物肠实验结果表明，灵芝酊及其水溶液（均为1.25×10-2g/ml)对离体兔小肠和离体豚鼠肠呈现抑制作用。灵芝酊的抑制作用强于其水溶液的作用。灵芝酊及水溶液还能拮抗乙酰胆碱对肠平滑肌的兴奋作用。

还有报告指出，灵芝菌丝的乙醇抽提物能拮抗组织胺对离体豚鼠肠的兴奋作用。

一、提高机体的非特异性免疫功能
  我们曾观察了从灵芝子实体中提取的灵芝液和灵芝多糖D6对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响。结果证明，灵芝液和灵芝多糖D6均能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红血球的能力，吞噬百分率和吞噬指数均较对照组为高。我们还发现，从松杉树芝（铁杉灵芝）子实体和菌丝体中提取的多糖能恢复小鼠因注射氢化可的松而降低的静脉注射的碳粒廓清速率。

顾立刚等（1990）的实验证明，从薄盖灵芝菌丝体提取制成的注射液（简称薄芝液）与小鼠腹腔巨噬细胞在体外培养24h后，在剂量适宜时（5～20μl/ml）可增加巨噬细胞对中性红的吞噬功能，并增加巨噬细胞内溶菌酶的含量。此外，薄芝液还能协同LPS增强巨噬细胞分泌白细胞介素1（IL-1）的能力。

高斌等（1989）亦证明，树舌多糖在体外亦能促使巨噬细胞分泌IL-1样物质。

抗放射作用

我们发现，在60Coγ射线照射前给小鼠灌胃灵芝液（10g/kg）20d，照射后继续给药2周，能显著降低动物的死亡率。灵芝组和对照组照射后30d的死亡率分别为44.4%和70.4%。60Coγ射线照射后，给小鼠腹腔注射灵芝液（10g/kg）虽对照射后30d死亡率无影响，但可使死亡动物的平均存活时间明显延长。

台湾学者Hsu等（1990）亦证明，赤芝提取物腹腔注射对小鼠经X线照射所致损伤具有一定的保护作用，可轻度增加照射30d的存活率，促进照射后小鼠体重和血像的恢复。

我们曾推测灵芝对放射性损伤的保护作用可能与其刺激骨髓造血机能有关。关洪昌等（1981）的研究证实了这种推测。每日给小鼠腹腔注射灵芝多糖D6（74mg/kg），7d后可使3H-亮氨酸、3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷分别参入骨髓细胞蛋白质、DNA和RNA的参入量较对照组增加28.5%、43.3%和45.7%，说明灵芝多糖能促进骨髓细胞蛋白质、核酸的合成，加速骨髓细胞的分裂增殖。

-- 作者： jemy
-- 发布时间： 2006/09/11 11:27am

对神经系统的作用

一、镇静作用

我们曾证明，给小鼠腹腔注射灵芝酊（5 g/kg）、灵芝发酵浓缩液（10ml/kg）或菌丝液（5g/kg）后，经1～2min，即出现镇静作用，表现为自发活动明显减少，肌张力降低。河北新医大学老年慢性气管炎研究组亦报告，腹腔注射灵芝恒温渗滤液（5～10g/kg）能抑制小鼠自发性活动，具有明显的镇静作用。四川医学院报道，给小鼠灌胃灵芝浓缩液20ml/kg或腹腔注射灵芝液3ml/kg，均可抑制小鼠自发性活动，作用可持续3～6h。转笼试验还指出，灵芝浓缩液在镇静作用时，还减弱小鼠攀附能力，肌肉轻度松弛。其镇静作用随剂量加大而增强。

此外，一系列研究报告指出，给小鼠注射灵芝液（20g/kg）能显著增强戊巴比妥钠的麻醉作用的半数有效量（ED50）。灵芝恒温渗滤液能显著延长环已巴比妥钠的作用时间。给小鼠灌胃灵芝浓缩液20ml/kg，能显著增强戊巴比妥钠的催眠作用。薄盖灵芝发酵液腹腔注射亦可使小鼠自发性活动减少，并可加强氯丙嗪、利血平的镇静作用，拮抗苯丙胺的兴奋作用。

这些结果均指出，灵芝及其提取物具有镇静催眠作用。

二、安定作用

西安医学院药理教研组曾报告，给小鼠皮下注射灵芝注射液（10g/kg）能刺激电刺激引起的撕咬反应。江西医学院药理教研组等亦发现，腹腔注射灵芝发酵总碱（1.32g/kg）及发酵浸膏（1.4g/kg）均能显著抑制孤独雄性小鼠的攻击行为，此作用能维持4h以上。这些结果指出，灵芝能减轻动物的攻击行为。

三、镇痛作用

用热板法测定小鼠疼痛反应，发现灵芝恒温渗滤液腹腔注射（10～15g/kg）有镇痛作用。用电刺激法及热板法进行试验，给小鼠灌胃灵芝浓缩液20ml/kg或腹腔注射2ml/kg后，痛阈均有提高。用辐射热法测定大鼠的痛反应，腹腔注射G.sp.发酵液5ml/kg能显著延长痛反应潜伏期，并使近半数动物完全镇痛。

-- 作者： jemy
-- 发布时间： 2006/09/11 11:27am

对心血管系统的作用

一、强心作用

灵芝和G.sp.均有明显的强心作用。我们曾发现灵芝酊对正常八木氏离体蟾蜍心脏和戊巴比妥钠中毒的离体蟾蜍心脏均有明显的强心作用，对后者作用尤为显著，在一定剂量范围内，强心作用随剂量增加而增强。灵芝菌丝体乙醇提取液及发酵浓缩液和G.sp.发酵液亦有类似的强心作用。但后二者往往先有短暂的抑制作用，然后表现出持久的强心作用，当剂量加大3～5倍时，可使离体蟾蜍心脏中毒，呈现抑制。灵芝发酵浓缩液和G.sp.发酵液对心脏的抑制性影响可能是其中所含培养基的离子成分所致。

腹腔注射灵芝酊或菌丝体乙醇提取液（3g/kg）对在位兔心有明显的强心作用，给药后心收缩力分别增加41.1%和42.7%，对心率无明显影响。灵芝子实体注射液静脉注射也有类似强心作用。麻醉猫静脉滴注灵芝热醇提取液（50%～100%，24～44ml），亦见强心作用，使心收缩幅度增加30%～50%，同时使心率减慢。浓度较高时，在强心作用前先有短暂的抑制。大剂量中毒时，出现房室传导阻滞。

个别相反的报告指出，灵芝恒温渗滤液对离体蟾蜍心脏呈现抑制作用，对在位兔心也有短暂抑制作用。这种迥然不同的结果可能与制剂方法或实验条件不同有关。

二、对心肌缺血的保护作用

我们曾发现，预先静脉注射灵芝液（3g/kg），对给正常清醒家兔静脉注射脑垂体后叶素引起的急性心肌缺血有一定的保护作用，能使心电图（V5导联）高耸的T波显著降低。在用大白鼠进行的类似研究中，灵芝子实体注射液亦有类似的作用。灵芝的这一作用可能与其能扩张冠状动脉，增加冠脉流量有关。

陈奇等（1979）报告，静脉注射发酵灵芝总碱0.0575g/kg(相当于12.5g生药/kg)能使麻醉犬冠状动脉流量增加62%，作用持续15min以上。同时能明显降低冠脉阻力、动脉静脉氧差、心肌耗氧量和心肌氧利用率，改善缺血心肌的心电图变化。静脉注射同样剂量的发酵灵芝总碱还使猫冠脉流量和脑血流量分别增加45.7%和24.8%，表明灵芝不仅增加心肌供血，还能增加脑的供血。结扎豚鼠的冠状动脉左旋支可诱发实验性急性心肌梗死，心电图呈现S-T段明显抬高，T波倒置等异常变化。静脉注射发酵灵芝总碱（相当于40g生药/kg）后，抬高的ST段明显下降而接近正常，倒置的T波立即减轻其倒置的深度，心率明显减慢。灵芝对急性实验性心肌梗死的治疗作用除与其降低心肌耗氧量有关外，还可能与其扩张冠脉的侧支，因而增加缺血区心肌的供血和供氧有关。

灵芝发酵液的氨水洗脱部分能使离体豚鼠冠脉流量从14.4ml/min，增至30ml/min。静脉注射此部分（4ml/kg）可显著对抗脑垂体后叶素引起的家兔急性心肌缺血。野生紫芝总提取物亦能使离体豚鼠心脏的冠脉流量增加105%，心率略减慢。

为了进一步阐明灵芝对心肌缺血的保护作用，我们用同位素铷86（86Rb）示踪法测定小鼠心肌营养性血流量（毛细血流量），并观察灵芝制剂对它的影响。此法中，心肌摄取86Rb的能力与心肌营养血流量成正比，即心肌开放的毛细血管数量越多，心肌细胞膜及毛细血管的通透性越大，86Rb的摄取量越多。结果发现腹腔注射灵芝液、菌丝体乙醇提取液和G.sp.发酵液均能显著增加小鼠肌摄取86Rb的能力，且此作用随所用灵芝制剂的剂量增加而增强，表明它们均能增加小鼠心肌营养性血流量（表7-10）。野生紫芝的酒剂、酒水制剂及人工培养紫芝酒剂亦有类似的增加心肌营养性血流量作用，且以后者作用最强。以上结果显示，灵芝能增加心肌营养性血流量，改善心肌微循环，增加心肌供氧，这可能是它对心肌缺血保护作用的重要环节。

表7-10  灵芝对小鼠心肌摄取86Rb的影响

药物
剂量

(g/kg,ip)
鼠数
心肌摄取86Rb占注入量%
增加%

对照
-
13
0.81±0.02
-

灵芝液
20
13
1.00±0.09*
23.45

灵芝液
30
11
1.11±0.07***
36.87

对照
-
9
0.81±0.03
-

菌丝液
10
7
1.07±0.01**
32.09

菌丝液
15
10
1.12±0.03**
38.59

对照
-
12
1.14±0.16
 

G.SP.发酵液
5△
10
1.31±0.17
14.9

G.SP.发酵液
10△
12
1.47±0.09*
31.26

x - ±s,*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001与对照组比较。△ml/kg,ip。

三、降压作用

我们曾证明，给麻醉猫静脉注射灵芝液0.5～4.0g/kg均可使血压立即下降。以剂量为1.0 g/kg的7次给药结果计算，平均降压数值为68.1kPa(49mmHg)但作用仅维持0.5～2min，血压旋即恢复正常。给麻醉家兔静脉注射灵芝发酵液亦见类似现象。

Kabir等（1988）用自发性高血压大鼠进行实验，给药组在饲料中加入5%灵芝菌丝体粉，对照组不加，四周后可见，给药组血压较对照组明显降低，血浆及肝脏中的胆固醇含量亦下降。

Lee等（1990）报告，灵芝菌丝水提物静脉注射给药可使家兔和大鼠的收缩压和舒张压均降低，但对心率无影响，并证明这种降压作用是通过抑制中枢交感神经而实现。

Morigwa等（1986）从灵芝的70%甲醇提取物中获得5个三萜类化合物ganoderic acid K,S,ganoderal, ganoderol A B对血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme)均具抑制作用，这亦可能与灵芝的降压作用有关。

四、抑制实验性动脉粥样硬化斑块形成及降血脂作用

家兔饲以高胆固醇高脂肪饮食，在主动脉壁可形成实验性动脉粥样硬化斑块，并使血清胆固醇、甘油三酯和β脂蛋白明显升高。长期给家兔口服灵芝浓缩液或糖浆可使动脉粥样硬化斑块形成缓慢且轻，但对血清脂质变化无影响。

Shiao等（1986）在大鼠的饲料中加入灵芝的菌丝体，可显著降低血清和肝脏中胆固醇和甘油三酯的含量，并指出其有效成分是三萜类，主要是ganodermic acid（III型化合物）。Komoda等（1989指出，从灵芝中分离出的具有7-氧代和5-α-羟基的类固醇在浓度为18μmol/L时，可抑制（24，25-3H）24，25-双氢羊毛甾醇合成胆固醇。

采用现代科学技术与方法研究灵芝的药理作用，阐明其作用机制，具有重大意义。一方面它可为临床应用灵芝防治疾病奠定理论基础，有助于提高疗效和扩大其应用范围；另一方面为灵芝类新药和保健品开发提供科学资料，有助于确保新药质量，使之安全、有效。此外，灵芝的药理研究还为中西医结合的理论研究提供了新的资料。近二十年来国内外的大量研究结果证明，灵芝具有广泛的药理作用，且毒性极低。这与中医药学和现代医学对灵芝的疗效和毒副作用的认识是一致的。

第一节  抗肿瘤作用

灵芝对实验动物的移植性肿瘤具有显著的抑制作用。

Sasaki等（1971）发现，从树舌子实体中分离出的多糖成分G—Z对小鼠肉瘤S180有抑制作用，抑制率为54.7%。随后，Ohtsuka等（1976）、Hitoshi等（1977）、佐藤等（1977）亦先后报告，铁杉灵芝(Ganoderma tsugae)和岛灵芝(Ganoderma boninense)菌丝体所含多糖、灵芝中提取出的四种含少量蛋白质的多糖、赤芝热水提取物对小鼠肉瘤S180均有显著抑制作用。Maruyama等报告，腹腔注射或灌胃赤芝水提物对小鼠肉瘤S180均有抗种瘤作用，而醇溶部分无效。分子量大于10 000者有效，小于10 000者无效。Kim等（1981）也报告，从朝鲜产灵芝中提取的一种由4种单糖和18种氨基酸组成的多糖和蛋白质的混合物可抑制小鼠肉瘤S180的生长，抑瘤率达87.6%，其中三分之一小鼠的肿瘤完全消退。

Kang等（1981）发现，从灵芝菌丝体中提取出的一种蛋白多糖不仅可抑制小鼠肉瘤S180生长，而且腹腔注射5d后，经羊红细胞（SRBC）免疫的小鼠脾脏空斑形成细胞（PFC）数较对照组显著增加，表明此多糖可提高荷瘤小鼠的免疫功能。

高斌等（1989）用从树舌子实体中提取的树舌多糖研究了其抑瘤作用和机制，结果发现，树舌多糖可降低小鼠荷瘤率，减轻瘤重。并认为其抑瘤作用可能与增强体内自然杀伤细胞（NK）活性和促进T辅助细胞Th）产生白细胞介素质2（IL-2）、γ-干扰素有关。

李旭生等证明，灵芝菌丝体提取物（GLP）对C3H小鼠的肌纤维恶性肿瘤有明显的抑瘤作用，而且对肺部转移病灶亦有抑制作用。体外试验时，GLP对P3HR-1细胞与脑膜瘤细胞亦有抑制作用。随后，他们进一步证明，灵芝菌丝体酒精萃取的不溶性物（GL-AI）可能增强正常小鼠和荷瘤小鼠脾脏自然杀伤细胞（NK）的杀伤活性。且无论口服、腹腔注射或静脉注射均有效。腹腔注射40mg/kg有GL-AI15h后即显著增强自然杀伤细胞的杀伤活性，48h达高峰，作用可维持96h。GL-AI在增强自然杀伤细胞的活性同时，亦促进小鼠干扰素的产生。

蔡宗统（1991）指出，三种台湾产灵芝（无柄灵芝、古梅灵芝、猴板凳）水提液经灌胃给药后，在预防癌症发生模式、癌症初期治疗模式、癌症后期治疗模式中，均有抑瘤效果。

Toth等（1983）报告，从赤芝菌丝体中提取的六种三萜类细胞毒物质（ganoderic acid U,V,W,X,Z)，在体外明显抑制肝肉瘤（HTC）细胞生长。

以上结果证明灵芝具有抗肿瘤作用，而灵芝多糖是其抗肿瘤作用的主要有效成分，其抗肿瘤作用机制可能是宿主中介性的，即通过增强机体免疫功能而实现。

灵芝除了含有多糖和三萜类化学成分以外，还含有核苷类、甾醇类、生物碱类、氨基酸多肽类和呋喃衍生物等化学成分。

一、核苷类

核苷类是具有广泛生理活性的一类水溶性成分，余竞光等从薄盖灵芝菌丝体中分离得到五种核苷类化学成分，其中灵芝嘌呤是新化合物。Shimiz等人从赤芝子实体中也得到四种核苷类化合物。灵芝中核苷类化合物的提取方法一般是将灵芝菌丝体乙醇提取物浓缩后溶于水，依次以乙醚、乙酸乙酯萃取，萃 取后的水溶液通过阳离子树脂处理，流出的溶液及水洗液通过大孔树脂色谱，得到尿嘧啶核苷、尿嘧啶。交换后的阳离子树脂用NH4OH处理，依次用乙醇、水洗脱。95%乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱及制备薄层色谱得到腺嘌呤、腺嘌呤核苷和灵芝嘌呤等。这几种核苷类的结构如下：

由赤芝孢子粉和薄盖灵芝菌丝体制成的增肌注射液在临床上广泛应用于进行性肌营养不良，萎缩性肌强直等疾病的治疗，并有较好的疗效。动物实验证明尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。SHimizu等人发现腺嘌呤核苷有很强的抑制血小板凝集血小板凝聚的作用和镇静、抗缺氧及促进心肌组织摄取86Rb的作用。

二、甾醇类

灵芝中甾醇含量比较高，仅麦角甾醇含量就达千分之三左右。已知从灵芝中分到的甾醇有近二十种，其骨架分为麦角甾醇类和胆甾醇类两种类型，甾醇类化合物有麦角甾醇（ergosterol），麦角甾醇棕榈酸酯（ergosta-palmitate）；麦角甾-7，22-二烯-3-酮（ergosta-7,22-dien-3-one）；羊毛甾-7，9（11），24-三烯-3β，21-二醇（lanosta-7,9(11),24-trien-3β,21-diol）；麦角甾-7，22-二烯-3β-醇（ergosta-7,22-dien-3β-ol）；5α-豆甾烷-3.6-二酮（5α-stigrmastan-3.6-dione）；β-谷甾醇（β-sitosterol）；24-甲基胆甾-7-烯-3β-醇[（24s）-24-methyl-5α-cholest-7-en-3β-ol]；麦角甾4.6,8(14),22-四烯-3酮（ergos-ta-4,6,8(14),22-tetra-en-3-one）;24(s)-24—甲基5α-胆甾-7，16-二烯-3β-醇，[(24s)-24-methyl-5α-cholest-7,16-dien-3β-ol]；异麦角甾酮（iso-ergosteion)；以及麦角甾醇过氧化物（ergosterol peroxide),ergosta-7,22-dien-3β-yl linoleate,5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-yl lionleate,ergosta-7,22-dien-2β,3α,9α-triol等。

甾醇类化合物的提取分离多以乙醇提取原料，然后用乙醚萃取，再用NaHCO3水溶液萃取乙醚溶液，除去酸性部分，然后用硅胶柱层析分离甾醇类化合物，甾醇类化合物的生理活性报道很少。

三、生物碱类

灵芝中的生物碱含量比较低，仅从野生灵芝、赤芝孢子粉、薄盖灵芝中分到过生物碱，有胆碱（choline）；甜菜碱（betains）及其盐酸盐γ-三甲胺基丁酸（γ-butyrobetaine），灵芝碱甲（ganoine,I），灵芝碱乙（ganodine,II）。

灵芝生物碱的分离一般是用乙醇和水相继提取，提取物经乙醚脱脂，水溶部分采用雷氏盐沉淀法或树脂法得到含氮部分，再经薄层色谱和制备薄层色谱得到单体生物碱。

灵芝中生物碱虽然含量较低，但有些具有一定的生物活性，γ-三甲胺基丁酸在窒息性缺氧模型中有提高存活时间的作用，以及能使离体豚鼠心脏冠脉流量增加。甜菜碱临床上将其和N-脒基甘氨酸（glycocyamine）共用以治疗肌无力[18]。

四、呋喃衍生物

灵芝中的呋喃衍生物类是从发酵的薄盖灵芝菌丝体乙醇提取物乙酸乙酯溶解部分经硅胶柱色谱得到的，有以下几种化合物，并未见生理活性的报道。

1.R=CH2OH(5-羟甲基呋喃甲醛) 1,1′=α-糠醛基二甲醚

2.R=CH2OCOCH3(5-乙酰氧甲基呋喃甲醛)

3.R=CH2OC4H9(5-丁氧甲基呋喃甲醛)

五、氨基酸多肽类

灵芝中的氨基酸有天门冬氮酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、γ-丁基氨酸等，并发现有含硫氨基酸，其结构经X-衍射分析确定为硫组氨酸甲基内铵盐。其结构如下：

实验证明天门冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、酪氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸、丙氨酸等可以提高小鼠窒息性缺氧的存活时间。

从灵芝中还分到多肽类化合物，其中有两种中性多肽，一种水解后鉴定含有亮氨酸、酪氨酸、缬氨酸、脯氨到、丙氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸等八种氨基酸；另一种多肽可使小鼠窒息性缺氧的存活时间由21min50s提高到45min47s。水解后鉴定含有苯丙氨酸、酪氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、天门冬氨酸等。分离到的酸性多肽经水解得到十一种氨基酸，碱性多肽经水解得到四种氨基酸，初步确定氨基酸排列次序是鸟氨酸—甘氨酸—脯氨酸—脯四肽。

氨基酸的分离采用色谱、电泳双向色谱等方法，与已知品对照，茚三酮显色，进行鉴定，近年来仪器的发展使得氨基酸分析更现代化，用氨基酸分析仪即可得到各种氨基酸的数量和含量。肽的鉴别是靠高压电泳及双向色谱方法。

六、无机元素

灵芝中含有多种微量元素，有Mn，mg，Ca，Cu，Ce，Sr，Ba，Zn，Fe，P，B，Cr，Ni，V，Ti等，灵芝的锗（Ge）含量与一般植物相似，但它对锗的富集能力比较强，很多研究者将无机锗加入灵芝培养基（液）中以得到较高含量的有机锗。锗并非灵芝的主要有效成分。

七、其他

从灵芝中还得到一些脂肪酸、长链烷烃等，有苯甲酸、硬脂酸、棕榈酸、十九烷酸、廿二烷酸、廿四烷酸、卅一烷、廿四烷，还有甘露醇、海藻糖、烟酸等。

关于灵芝及其制剂的质量控制问题。

灵芝及其制剂在临床上应用比较多，其质量控制问题一直是许多生产厂家和科研工作者研究的课题，但在这方面的报道并不多，根据我们多年对灵芝的研究的经验，认为应以多糖和三萜的含量做为栽培和野生灵芝的质量控制标准，这是因为灵芝含有较多的多糖，而且这些多糖大多具有提高免疫功能的作用，这与灵芝滋补强壮、扶正固本的作用是一致的。灵芝中含量比较高的另一类成分是三萜，而且一些三萜化合物已在几个方面表现比较强的生理活性，因此三萜含量的测定可以作为灵芝的质量控制标准之一。

多糖类化合物是灵芝所含化学成分之一，现已证明，灵芝多糖类具有抗肿瘤作用、免疫调节作用、降血糖作用、降血脂作用、抗氧化作用和抗衰老作用，故灵芝多糖类是灵芝的主要有效成分。临床试验也证实，灵芝多糖可作为肿瘤化学治疗和放射治疗的有效辅助治疗药。有关灵芝多糖类的分离、纯化、结构确证的研究方兴未艾，迄今仍为国内外瞩目的重要课题。

一、灵芝多糖类的分离、纯化及鉴定

灵芝多糖类的分离、纯化及结构确证的方法及步骤可概括如下：多采用热水提取、分部沉淀的方式分离灵芝的多糖组分；进一步经各种层析如DEAE纤维素柱色谱、Sephadex G75柱色谱，凝胶过滤如Sepharose CL—4B凝胶过滤，高压电泳和聚丙酰胺凝胶电泳等处理可获纯化的多糖；后者经酸水解、纸色谱、气相色谱分析可确定其单糖组分，经酶水解可检测殊碳糖（anomeric）结构；经甲基化技术及Smith降解、气相色谱、气质联用、紫外及红外光谱分析、核磁共振等可确定多糖的连接方式和基本化学结构。多糖的分子量可通过凝胶柱色谱如SephadeaxG—100柱色谱、超离心测沉降系数等方法测定，一般在测得分子量范围后，求出平均分子量。

二、灵芝多糖类的理化特性

由于灵芝的种类、产地、分离提取方法各异，所获灵芝多糖的理化特性、分子量、单糖组分和连接方式不同，生物活性亦有差异。如Hiroshi等（1985）报道，赤芝子实体热水提取物经浓缩、透析及系列色谱后获得两种多糖ganoderan A和B。ganoderan A的分子量9 300，旋光度[α]D+58.8°，ganoderan B分子量3 600，旋光度[α]+33.3°，二者对小鼠均具降血糖作用。随后，他们又从赤芝子实体中分离出两个降血糖有效成分ganoderan B和C，均为糖肽，分子量分别为7 400和5 800。物理化学和化学研究证明，ganoderan B含吡喃葡萄糖酰基β-1→3主链和β-1→6侧链，ganoderan C则含D-吡喃葡萄糖酰基β-1→3和β-1→6连接和D-吡喃半乳糖酰基α-1→6连接。Mizuno等（1986）报告，赤芝子实体经85%乙醇（80℃），热水（100℃），3%草酸铵（100℃）和5%氢氧化钠（30℃）提取后，残渣再用5%氢氧化钠（含0.1%硼氢化钠，80℃），20%氢氧化钠（含0.1%硼氢化钠，30℃）和5%氯化锂（溶于二甲醋酸铵中，70℃）提取，获多糖组分A、B、C。A和B经乙醇分离，醋酸沉淀，Sepharose CL-4B凝胶过滤，得4个β-葡聚糖，其中I和II来自A，III和IV来自B。从C分离出脱乙酰壳多糖（chitosan）（V）。I—V经80%甲酸（85℃）处理可获相应的甲酰化多糖和低分子量多糖。I—IV主要由葡萄糖和少量的糖醛酸、木糖、甘露糖组成，并具β-（1→3）-D-葡聚糖主链和β-（1→6）葡萄糖基侧链，其分子量分别为330 000、60 000、160 000和110 000。不同之处是IV不含木糖，但含1.2%蛋白质。V经酸水解后，主要含葡萄糖胺，并含少量葡萄糖，经红外光谱和X射线分析证明为脱乙酰壳多糖。给小鼠腹腔注射II、III以及III的甲酸酯和I～IV的低分子量多糖均具有宿主中介性的抗肿瘤活性，半数抑瘤量（ID50）分别为42.5mg/kg、34.1mg/kg、70.2mg/kg、22.4mg/kg、17.0mg/kg、32.1mg/kg和25.8mg/kg。Mizuno等（1985）报告，赤芝子实体经水提取后，其残渣经3%草酸铵溶液（100℃）和5%氢氧化钠溶液（30℃）提取后，得2个水不溶多糖A和B。A经真空浓缩、透析、冻干，Shepharose CL-48凝胶过滤，获主要组分C。B用醋酸中和至pH5～6，得酸性异多糖D，加乙醇沉淀得糖蛋白E和另一种异多糖。C由酸性β-D-葡聚糖构成，含葡萄糖77%、葡萄糖醛酸10.3%以及少量的果糖、木糖、甘露糖和半乳糖，分子量10 000～30 000。D的分离程序同A，它含两个主要成分G和H，G和H均为酸性异多糖，分别含葡萄糖92%和95%，葡糖醛酸9.7%和13.0%以及少量果糖、木糖、甘露糖、乳糖，分子量70 000～100 000。给小鼠腹腔注射A—H对S180均具有抗肿瘤活性，50%抑瘤量为（6.3～26.3)mg/kg，但口服无效。1989～1994李荣芷、何云庆等先后报告，赤芝子实体经热水提取，乙醇分部沉淀、透析、除蛋白等步骤得灵芝多糖BN3A、BN3B、BN3C和GL-A、GL-B、GL-C。进一步经DEAE纤维素柱色谱分离，酶解，酸水解，过碘酸氧化，甲酸生成，Smith降解、气相色谱、高压液相色谱分析和光谱分析等从BN3B、BN3C、GL-A、GL-B和GL-C中共分离鉴定了18个灵芝多糖均一体，其中5个肽多糖、4个葡聚糖，其余为杂多糖，其化学结构及分子量见表6-4。

表6-4  灵芝多糖的化学结构和分子量

均一体
化学结构
 
分子量

BN3B
BN3B1
β（1→6）β（1→3）
葡聚糖
3.50×104

BN3B2
β（1→6）β（1→3）
阿拉伯半乳聚糖
4.00×104

BN3C
BN3C1
β（1→6）β（1→3）
葡聚糖
1.62×104

BN3C2
β（1→6）β（1→3）
肽多糖
2.45×104

GLA
GLA2
 
肽多糖
0.93×104

GLA4
均以β（1→3）为主
杂多糖
1.33×104

GLA6
含少量β（1→6）及β（1→4）
肽多糖
1.28×104

GLA7
以半乳糖、葡萄糖为主
杂多糖
1.20×104

GLA8
 
肽多糖
1.48×104

GLB
GLB2
β（1→4）为主，尚有β（1→6）
葡聚糖
0.71×104

GLB3
β（1→4）为主，极少β（1→6）
甘露葡聚糖
0.77×104

GLB4
β（1→4）
杂多糖
0.90×104

GLB6
β（1→4）含乙酰基
杂多糖
0.88×104

GLB7
β（1→4）为主，尚有β（1→6）
杂多糖
0.90×104

GLB9
β（1→4）为主
半乳葡聚糖
0.93×104

GLB10
β（1→4）β（1→6）含乙酰基
杂多糖
0.68×104

GLC
GLC1
β（1→4）少量β（1→6）
肽多糖
0.57×104

GLC2
β（1→4）少量β（1→6）含乙酰基
葡聚糖
0.60×104

Mizuno等（1982）经热水提取，乙醇分部沉淀，并经离子交换色谱，pH依赖的Cetavlon处理、凝胶过滤以及Con A-Sepharose GL-4B亲和色谱等纯化，从人工培养的平盖灵芝菌丝体中得到一个多糖组分。进一步通过甲基化、核磁共振、过碘酸氧化、Smith降解和β-D-葡聚糖酶（β-D-glucanase）分解等技术研究多糖的化学结构。α-葡聚糖组分具有α（1→4）葡萄糖苷主链，主链上每9～12个残基连接α（1→6）支链，该组分仅有微弱抗肿瘤活性。β-葡聚糖组分具有β（1→3）葡萄糖苷主链，主链上每12个残基通过β（1→6）连接一个单糖苷支链。其中之一显示显著的抗小鼠S180活性，50%抑瘤剂量为0.74mg/kg。

Mizuno和Miyasaki等分别从赤芝、平盖灵芝和紫芝加哥提取出具有抗肿瘤活性的多糖。并确证其基本化学结构。

就抗肿瘤活性而言，灵芝多糖并无种间差异，它们和从其他真菌中所获多糖一样，具有以下三个特性：

1.初级结构的分子量在3×105以上。

2.多聚物的连接方式均有β-1-3-D-残基的主链和β-1-6-D-葡萄糖侧链残基。但从不同真菌提取的多糖的β-1-6-D-葡萄糖的分支程度不等，灵芝多糖的主链残基与侧链残基的比例为5∶2，即每个主链残基环绕2个β-1-6-D-葡萄糖残基。无1-6β侧链的1-3-β葡聚糖未见抗肿瘤活性。

3.多糖的三维螺旋结构参与其抗肿瘤活性，此结构遭破坏则影响其活性。

灵芝类所含化学成分复杂，且因所用菌种培养方法、提取方法等不同而异。研究灵芝类的化学成分的目的，在于了解和比较灵芝属不同品种及同一品种的不同发育阶段（如子实体、菌丝体、孢子体）所含的化学成分，通过药理及临床研究确定其有效成分或有效部分。为进一步研究灵芝药理作用机制、提高临床疗效、改进生产工艺及质量控制标准提供理论根据。目前研究较多的灵芝化学成分有：三萜类化合物、多糖类、核苷类、甾醇类、生物碱类、呋喃衍生物、氨基酸多肽类、无机元素、脂肪酸等。

第一节  三萜类化合物

三萜类化合物是灵芝的主要化学成分之一，灵芝中的很多三萜类化合物具有生理活性，如ganoderic acid A. B. C.和D能够抑制小鼠肌肉细胞组胺的释放。ganoderic acid F有很强的抑制血管紧张素酶的活性。赤芝孢子酸A对CCl4和半乳糖胺及丙酸杆菌造成的小鼠转氮酶升高均有降低作用。赤芝孢子内酯A具有降低胆固醇作用。因此对三萜类化合物的进一步深入研究将有利于灵芝有效成分的寻找和进一步阐明其生理活性。

1982年Kubota. T等人首次从赤芝子实体中分离得到三萜类化合物，此后十年来，对三萜类化合物研究最多的是日本，其次是中国（包括台湾）。到目前为止已先后从赤芝子实体和孢子粉中分到了103种新的三萜类化学成分

一、三萜类化合物提取和分离

灵芝中三萜类化合物的提取分离方法可以分为三类，一类是用甲醇或者乙醇提取原料，提取物直接进行层析分离，如H. Konda等用甲醇提取原料，提取物浓缩后悬浮于水，依次用已烷、乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯部分经硅胶色谱、高效液相层析（HPLC）分到四个三萜酸。第二类方法是用甲醇、乙醇等提取原料，然后分出总酸部分，进行分离，如Morigiwa等人用70%甲醇提取原料，提取物用1mol/L HCl调pH2~3，再用乙酸乙酯萃取，浓缩后进行分离，分到五个三萜类化合物。Nishitoba等人用乙醇提取原料，提取物浓缩后在水和CHCl3中进行分配，CHCl3层浓缩至一定体积后，用饱和的NaHCO3水溶液萃取，萃取物用6mol/L HCl酸化到pH3~4，水溶液中出现的沉淀以CHCl3溶解，干燥后得总酸提取物，经硅胶柱层析分到五个三萜类化合物。第三类方法是利用制备衍生物的方法进行分离，如KiKuchi等用乙醚提取原料，其酸性部分用重氮甲烷进行甲基化，然后再在硅胶柱上进行分离，从中分到七个三萜酸。Hirotani等用90%MeOH-H2O提取，提取液减压浓缩后加入5%Na2CO3水溶液碱化至pH9，然后用CHCl3萃取，水层用4mol/L H2SO4酸化至pH2，再用CHCl3萃取，CHCl3萃取液用水洗，Na2SO4干燥，浓缩后得总酸部分，该部分再以常规方法用重氮甲烷进行甲酯化，硅胶柱色谱，得到三个新的三萜酸。

灵芝中三萜化合物的分离大多是经过反复硅胶柱层析，较纯的部分薄层、低压柱，高效液相色谱（正反相）制备等方法进行分离纯化。硅胶柱色谱一般常用的展开剂为MeOH-CHCl3，EtAc-C6H6，EtoAc-acetone，EtOAc-CHCl3，CHCl3-MeOH-H2O等系统。HPLC多用乙腈—乙酸铵缓冲溶液以及MeOH-H2O洗脱。薄层检查一般使用的展开剂为CHCl3-MeOH（95∶5，9∶1V/V）或苯—乙酸乙酯（3∶7V/V），香兰醛-硫酸做为薄层斑点的显色剂。

我们曾从赤芝孢子粉酸性脂溶部分中分到七个三萜类化合物，其中五个四环三萜酸，一个四环三萜醇，二个五环三萜内酯化合物，并对它们的结构进行了测定证明有三个新化合物，其余均为首次从赤芝孢子粉中分离出来。下面是三萜类化合物提取分离流程。

二、三萜类化合物的结构测定

（一）三萜类化合物的结构特点

灵芝三萜类化合物分为四环三萜和五环三萜。从灵芝四环三萜类化合物的结构来看，属于高度氧化的羊毛甾烷衍生物。按分子所含碳原子数可分为C30，C27和C24三大类，根据其所含功能团和不同的侧链可有以下六种基本骨架。

在三萜酸的结构中，环上的双键大多位于△8（9）位，在C11位和C23位大部分有羰基，而且在C3、C7、C15位也多被羟基或羰基所取代。在三萜醇、醛和过氧化物的结构中环上大多存在两个不饱和双键，其位置在△7（8），△9（11）位，C11位和C23位也不存在羰基而且环上的取代基明显减少。表6-1列出了迄今为止分到的所有灵芝三萜化合物。目前灵芝三萜化合物的命名有些混乱，同一化合物有不同的名称，对此我们采用最早的命名。

（二）三萜类化合物的光谱特征

1.红外光谱:灵芝中的三萜类化合物大多都有羟基,因而在3300cm-1，1050cm-1有强的羟基吸收峰。三萜酸类化合物在2600～2400cm-1有弱吸收峰，当羧酸被酯化以后这一吸收峰消失。在C15位有羰基的化合物在1740～1760cm-1会出现五元环酮的吸收特征峰。在1720cm-1（酯），1710cm-1（六元环酮），1650cm-1（α、β不饱和酮）也有较强的吸收峰。

2.紫外光谱：由于灵芝中的三萜类化合物大多都有共轭体系存在，因而紫外吸收波长和强度也很有规律，凡在C11位存在羰基的化合物都存在着△8（9）双键，这类化合物的紫外吸收大多在λmax253nm，logε在3.8～4.1之间，而C11位没有羰基的化合物，大多存在着△7（8）、△9（11）共轭双键，因而紫外吸收在λmax237nm，244nm，253nm有三个吸收峰，而吸收强度大多在logε3.7～4.1之间。而在既没有α、β不饱和酮，又没有共轭双键的化合物中，紫外光谱仅表现简单的双键末端吸收在λmax210nm logε4.2左右。

3.质谱：四环三萜化合物质谱裂解的共同特征是失去侧键。羊毛甾烷类的特征裂解是从D环断裂，伴有一个质子的转移，然后经第二次裂解失去侧链和D环的一部分。Kikuchi[11] 在这方面作了很多研究，总结出这类化合物的裂解方式大致如下：

4.核磁共振谱：三萜类化合物的1HNMR中主要信号是双键质子，连氧碳质子和甲基质子（见表6-2）。环内双键质子的δ值一般大于5×10-6，在灵芝三萜化合物中，如ganoderic acid R. S. T. X. Y. Me等的双键位置在△7（8）和△9（11），7位质子的δ值在（5.48～5.86)×10-6之间,11位质子的δ值比7位要处于高场,在δ(5.31～5.39）×10-6之间，侧链上双键的位置可分为二类，一类在△20（22），20位质子的信号在δ（6.04～6.12)×10-6，如ganoderenic acid